Valoracion del riesgo asociado a la bromocriptina en su uso como supresor de la lactacion postparto
- Autores: Marta Tejada Garcia
- Directores de la Tesis: Alfonso Carvajal García Pando (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfonso Velasco Martín (presid.), Ana Almaraz Gómez (secret.), Ildefonso Tarancón Martínez (voc.), Jesus Hernandez Cascales (voc.), Carmelo Aguirre Gómez (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La bromocriptina, fármaco ampliamente utilizado como supresor de la lactación postparto, se ha asociado con la aparición en mujeres de reacciones de hipertensión, convulsiones, infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Esto ha motivado la retirada de esta indicación en varios países. Objetivo: valorar el riesgo asociado a la bromocriptina en su indicación de inhibición de la lactación postparto de producir cuadros de hipertensión infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares y convulsiones. Método: Se recogieron las notificaciones voluntarias de reacciones adversas a bromocriptina a partir de la base de datos FEDRA del Sistema Español de Farmacovigilancia. Partiendo de estas notificaciones, y utilizando una aproximación de tipo caso-control, se realizó una estimación del riesgo de trastornos cardiovasculares y de cuadros de hiperexcitabilidad asociado a la bromocriptina.
Paralelamente se ha hecho una búsqueda bibliográfica dirigida a la obtención de una serie de casos de hipertensión, infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares y convulsiones asociados a la bromocriptina en su uso como inhibidor de la lactación postparto.
