Sintesis de alquenos metalados por terc-butildifenilsililcupracion de acetilenos y reacciones con electrofilos. Estudio de algunos aspectos de la reactividad diferencial
- Autores: Alicia Sánchez Soberón
- Directores de la Tesis: Ana María González Nogal (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), María Jesús del Nozal Nalda (secret.), Antonio Garcia Martinez (voc.), Antonio Mouriño Mosquera (voc.), Manuel Grande Benito (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El terc-butildifenilsililcuprato de litio se adiciona a alquinos diversamente sustituidos, de modo regio- y estereoselectivo, originando vinilcupratos intermedios capaces de ser capturados por muy distintos electrofilos para dar alquenos regio y estereodefinidos, llevando todos ellos el grupo terc-butildifenilsililo. Ocasionalmente, tambien se han realizado dimetilfenilsilil- y estannilcupraciones de determinados acetilenos. Todas estas reacciones han conducido a la preparacion de alquenos diversamente metalados por distintos grupos sililo y/o estannilo de gran interes como intermedios en sintesis organica. Ademas, se han encontrado interesantes peculiaridades en el comportamiento de los vinilsilanos, que llevan este voluminoso y relativamente estable grupo terc-butildifenilsililo, asi como de otros derivados: sililepoxidos, sililcetonas, disilanos. Todo ello hace que este grupo sea una interesante alternativa a otros mas comunes como el trimetil- y dimetilfenilsililo.
