Se han sintetizado por vez primera un variado numero de eteres cianosililenolicos, haciendo uso de la propiedad conocida de apertura en medio basico de isoxazoles 3-nosustituidos, seguido de sililacion con diversos halosilanos. Se ha examinado la influencia de la temperatura y el agente sililanta sobre la estereoquimica del eter. Asimismo, se procedio a estudiar la reactividad de dichos eteres en reacciones diels-alder y heterodiels-alder, de metalacion y frente a compuestos organometalicos. Los resultados demuestran que los eteres cianosililenolicos y los silildienoleteres poseen una elevada versatilidad en quimica heterociclica y como intermedios en sintesis organica.
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