Estudio de la formacion de litioderivados en acetales y n,o-acetales ciclicos quirales y su aplicacion en sintesis estereoselectiva
- Autores: María García Valverde
- Directores de la Tesis: Rafael Pedrosa Sáez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Celia Andrés Juan (secret.), Manuel Grande Benito (voc.), Carlos Cativiela Marín (voc.), Alejandro Fernández Barrero (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Utilizando sistemas heterociclos como plantillas quirales, se han llevado a cabo reacciones sobre las cadenas laterales, tanto electrofilicas (generacion de litioderivados y su enfrentamiento a electrofilos) como nucleofilicas (adicion de un nucleofilo, grupo cf3, sobre grupos carbonilo), lo que ha permitido la creacion de modo estereoselectivo de enlaces c-c. Se han obtenido asi butirolactonas, aldehidos, pirrolidinas 3-sustituidas, 1,3-aminoalcoholes, x-hidroxitrifluorometilderivados, con rendimientos estereos que van desde modestos a excelentes. Se ha realizado ademas, un estudio completo sobre la estabilidad de cada heterociclo en las condiciones de reaccion en cada caso, y el tipo y grado de induccion asimetrica producida en el proceso.
