Efectos de moclobemida en diversas preparaciones de organo aislado de cobaya y de rata
- Autores: Luis Fernández Domínguez
- Directores de la Tesis: Alfonso Velasco Martín (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Fernández de la Gándara (presid.), José Angel Macías Fernández (secret.), Rafael Hinojal Fonseca (voc.), Francisco Javier Álvarez González (voc.), Carlos Mª Perez Accino (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La moclobemida es un inhibidor selectivo y reversible de monoamino oxidasa isoenzima a. Se estudia su efecto en preparaciones de conducto deferente y utero aislado de rata e ileon aislado de cobaya. La moclobemida no modifica las respuestas a norepinefrina en conducto deferente cuando el medio de incubacion es solucion de krebs-henseleit, pero potencia su efecto cuando a este medio de incubacion se añade: cocaina, 17 beta estradiol y propranolol. En relacion con dopamina se presenta el fenomeno contrario. La moclobemida potencia las respuestas del ileon aislado de cobaya a acetilcolina e histamina, antagoniza el efecto relajante de histamina en utero aislado de rata depolarizado con potasio y sobre serotonina en la misma preparacion tiene un efecto bifasico, potencia a 10-7m y antagoniza a 10-6m. La moclobemida a diferencia de neurolepticos y antidepresivos heterociclicos estudiados en nuestro laboratorio no antagoniza la contraccion inducida por el potasio, por lo que no es estabilizador inespecifico de membrana.
