Cristales liquidos de pd(ii) y de ag(i)
- Autores: María Jesús Baena Alonso
- Directores de la Tesis: Pablo Espinet Rubio (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Tejerina García (presid.), Carmen Lequerica Gómez (secret.), José Elguero Bertolini (voc.), Javier Mendoza Sans (voc.), Víctor Riera González (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La ortopaladacion de iminas con cadenas alifaticas largas da lugar a complejos dinucleares que se comportan como cristales liquidos. La complejacion presenta al menos dos ventajas: los ligandos libres no precisan ser mesogenos para que el complejo lo sea y aumenta la estabilidad termica de las mesofases. Como desventajas, los puntos de fusion son muy elevados y a menudo se produce la descomposicion en el aclaramiento. A partir de estos complejos se han sintetizado los acetilacetonato-derivados. Su forma poco simetrica hace que los puntos de fusion y de aclaramiento sean mucho menores y que aparezcan mesofases nematicas. Ambas propiedades son importantes de cara a la procesabilidad y aplicabilidad de estos materiales. La modificacion de estas estructuras por la presencia de uno o dos centros quirales en la imina resulta en la obtencion de cristales liquidos con comportamiento ferroelectrico. Los valores de polarizacion espontanea y de tiempo de respuesta han sido ampliamente mejorados respecto a los primeros metalomesogenos ferroelectricos descritos. Por otra parte, se ha investigado el comportamiento como cristales liquidos de los tiolatos alifaticos de plata. Este comportamiento es extraordinario ya que en estas moleculas el enlace metal-cadena es covalente y al aumentar la temperatura se producen cambios de coordinacion trigonal a lineal que permiten la obtencion de secuencias de mesofases encontradas con anterioridad unicamente en sistemas ionicos.
