Reaccion de p-quinonas con compuestos trialquilaluminicos
- Autores: Jose A. Martinez de Ilarduya Gonzalez
- Directores de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1981
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Ana María González Nogal (secret.), José María Marinas Rubio (voc.), Manuel Grande Benito (voc.), Victor Riera González (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El sistema dicetonico di-alfa beta-insaturado de las p-quinonas-mono o policiclicas - se muestra muy activo frente a los trialquilaluminios cloruro de dialquilaluminio y sistemas trialquilaluminio-cloruro de aluminio. Aunque la naturaleza de los productos obtenidos depende de la p-quinona y del compuesto organoaluminico reaccionantes se obtiene siempre como producto mayoritario el p-difenol respectivo acompañado de otras sustancias secundarias que pueden aparecer en cantidades importantes. Entre estas cabe destacar los productos de mono- y dialquilacion los de sustitucion de ligandos por grupos alquilo procedentes del organometalico y los de reduccion total de la quinona al hidrocarburo respectivo. La formacion en algunos ejemplos de productos dimeros permite establecer que algunas de las reacciones estudiadas transcurren a traves de radicales-iones intermediarios en cuya formacion ejerce una influencia decisiva el grado de sustitucion de la p-quinona.
