Comportamiento de las -hidroximinocetonas frente a compuestos triorganoaluminicos
- Autores: Juan Manuel Bustillo Núñez
- Directores de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1982
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín de Pascual Teresa (presid.), Ana María González Nogal (secret.), Fidel Mato Vázquez (voc.), Pedro Sanchez Batanero (voc.), Ángel Alberola Figueroa (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las alfa-hidroximinocetonas (isonitrosoacetofenona alfa-isonitrosopropiofenona y alfa-bencilmonoxima) se muestran activas frente a los trialquilaluminios (trietil- y triisobutilaluminio) en solucion bencenica. En general el grupo oxima de las alfa-hidroximinocetonas es mucho menos reactivo que el grupo carbonilo. Las reacciones por este grupo que tienen lugar en mayor extension son su reduccion a alcohol secundario y su alquilacion a alcohol terciario que conducen a las alfa-hidroxioximas o a las alfa-hidroxicetonas resultantes de su hidrolisis. Tambien tienen lugar procesos de fragmentacion de la molecula a traves de reacciones sucesivas de adicion y eliminacion que conducen a cetonas y nitrolos. Unicamente en el caso de la alfa-bencilmonoxima se ha caracterizado un producto de transformacion del grupo oxima el 1-fenil-2-fenilamino-1-etanol resultante de una transposicion de beckmann previa reduccion del grupo oxo seguida de reduccion de la azometina intermedia.
