Reaccion de esteres alfa,beta no saturados con compuestos organoaluminicos

• Autores: Blanca Bolado Cárcamo
• Directores de la Tesis: Ana María González Nogal (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1979
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Salvador Senent Pérez (presid.), Felisa Alonso Cermeño (secret.), Ángel Alberola Figueroa (voc.), Arturo San Feliciano Martín (voc.), José Barluenga Mur (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
      • Mecanismos de reacción
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• Resumen

  • Se han llevado a cabo reacciones entre los siguientes eteres alfa beta no saturados:alilfenileter bencilfenileter 1-fenoxi-2-buteno alil-2-naftileter 2 6-dimetilfenilbencileter dibencileter y alilbencileter con triisobutilaluminio trietilaluminio y cloruro de dietilaluminio. Los eteres arilalilicos conducen a los fenoles alquilados en posicion orto acompañaddos o no de productos resultantes de reducciones posteriores. Los eteres bencilfenilicos originan ademas de los fenoles o-sustituidos fenoles e hidrocarburos resultantes de la alfa-fision del eter en un proceso concertado. Cuando el reactivo empleado es cloruro de dietilaluminio se obtienen productos de sustitucion electrofila incluso con eteres que permanecen inalterados cuando se enfrentan a trialquilaluminios.