Resumen de Compuestos fluorescentes de pd(ii), pt(ii) y au(i) con derivados de perileno: potenciales colorantes funcionales
Se han preparado nuevos materiales con propiedades luminiscentes basados en derivados de perileno con diferentes grupos funcionales que conectan el perileno con centros metálicos de Au(I), Pd(II) y Pt(II) con el objetivo de profundizar en las relaciones estructura-propiedades fluorescentes.
Los compuestos preparados se pueden agrupar según los diferentes grupos conectores utilizados en el perileno (Per) y en el derivado N-(2,5-diterc-butilfenil)perileno-3,4-dicarboximida (PMI): 1) Síntesis de ¿-perilenil complejos de Pt(II) derivados del PMI y Per. 2) Complejos de Au(I), Pd(II) y Pt(II) derivados del 3-tetrafluorofenilperileno. 3) Compuestos con perilenildifenilfosfina (PPh2Per). 4) ¿-alquinil complejos de Pt(II) y Au(I) a partir de ligandos alquinilo (PMI-C¿CH y Per-C¿CH). 5) Isocianuro complejos de Au(I), Cr(0), Mo(0), W(0) y Pd(II) a partir de ligandos isocianuros PMI-N¿C y Per-N¿C y carbenos de Au(I). 6) Imina 3-perilenilmetilen-4'-etilanilina y derivados metalados de Pd(II) dinucleares y mononucleares.
Se ha realizado la discusión de las variaciones encontradas en las propiedades luminiscentes en función de los diferentes grupos conectores según la interacción orbital entre el metal y el núcleo de perileno.
Los valores calculados de los tiempos de vida cercanos a 4 ns, confirman que los compuestos son fluorescentes. El estudio de los rendimientos cuánticos muestran que los compuestos tienen una elevada fluorescencia en disolución, con valores cercanos a los de perileno y PMI en algunos casos. En general se observa un desplazamiento hacia el rojo de los máximos de emisión de fluorescencia respecto a Per o PMI, presentando las mayores variaciones los ¿-alquinil o ¿-perilenil complejos, y las menores, los derivados de perilenildefenilfosfina (PPh2Per), los derivados del tetrafluorofenilperileno y los de imina 3-perilenilmetilen-4'-etilanilina. Un caso más complejo y particular son las variaciones de emisión de los isocianuros derivados, mientras en los derivados de PMI hay un desplazamiento hacia el azul, en los derivados de perileno hay un desplazamiento hacia el rojo.
