Metabolismo oxidativo del ácido araquidónico y regulación de la cicloxigenasa-2 en la respuesta inmune innata
- Autores: Ana González Vigo
- Directores de la Tesis: Mariano Sánchez Crespo (dir. tes.), Nieves Fernández (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro María Fernández Salguero (presid.), Mª Carmen Domínguez Lobatón (secret.), Jesús Balsinde Rodríguez (voc.), Alfonso Martínez Doncel (voc.), Lisardo Boscá Gómez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los patrones moleculares asociados a patógenos cuyo motivo estructural es la repetición de monómetros de manosa, son estímulos capaces de producir la inducción de la COX-2 y la producción de la PGE2. El efecto de estos patrones aumenta según se produce la diferenciación in vitro de los monocitos hacia macrófagos, correlacionándose con la expresión del receptor de manosa en éstas células. El efecto de los patrones de manosa se explica por la unión productiva sobre el receptor de manosa.
Los patrones moleculares asociados a manosa y el peptidoglicano son potentes estímulos en la liberación de ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos de las membranas de los polimorfonucleares humanos. La liberación de ácido araquidónico producida por estos estímulos en los es independiente de la formación de micropartículas, mientras que la fosfolipasa A2 está implicada.
Los patrones basados en manosa y el petidoglicano inducen la expresión de la COX-2 en los PMN de manera rápida y duradera, lo que se acompaña de la producción de PGE2. Los PMN expresan de manera constitutiva una gran cantidad de ARNm que codifica para la COX-2, la inducción de la expresión de la proteína COX-2 por los patrones de manosa y el peptidoglicano en los PMN se regula a nivel traduccional, a través de una vía en la que participa PI-3K y mTOR.
