Diseño, síntesis y evaluacion biologica de n-fenilindoles como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2

• Autores: Olga Cruz Lopez
• Directores de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (dir. tes.), Joaquín María Campos Rosa (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2005
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Fernández Braña (presid.), Miguel Rodriguez Alonso (secret.), Juan Manuel Duarte Pérez (voc.), María Lourdes Santana Penín (voc.), Aurelio Orjales Venero (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Desde el descubrimiento de la ciclooxigenasa hasta la aparición de una posible COX-4, se han identificado tres isoformas de la enzima denominadas COX-1, COX-2 y COX-3. Los estudios realizados sobre las isoformas COX-1 y COX-2 han permitido profundizar en el conocimiento de su expresión génica, estructura y sus implicaciones en los distintos procesos fisiológicos y patológicos. Inicialmente se pensó que la COX-1 estaba relacionada con efectos fisiológicos al contrario que la COX-2, cuya implicación en distintos procesos patológicos la convertía en la diana perfecta para ser inhibida selectivamente. La obtención de inhibidores selectivos de la COX-2 como agentes antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, además de como agentes eficaces en el tratamiento del cáncer y la enfermedad de Alzheimer, sin los efectos adversos característicos de los AINEs clásicos, es el principal objetivo de numerosos investigadores e industrias farmacéuticas. En nuestro grupo de investigación se llevó a cabo la sintesis de una