Se trata de un estudio observacional prospectivo en el que se ha seguido una cohorte de pacientes determinada por la prescripción de un tratamiento con AINE, asociado o no a un gastroprotector. Su objetivo principal ha sido evaluar la efectividad de la asociación de los fármacos gastroprotectores frente a la dispepsia por AINE e intentar a su vez evaluar el riesgo frente a las complicaciones gastrointestinales graves. Las conclusiones finales han sido que los fármacos gastroprotectores no protegen del riesgo de dispepsia producido por AINE y por tanto no se puede justificar su uso con esta finalidad que los dos únicos casos de complicaciones gastrointestinales graves se recogieron en pacientes sin gastroprotección, por tanto la base etiopatogénica de la dispepsia y la hemorragia gastrointestinal aparecen como distintas, el celecoxib produce lesiones gastrointestinales con mayor frecuencia que otros AINE, no existen diferencias entre los AINE más utilizados en nuestro medio en cuanto al riesgo de producir dispepsia, y existe una mayor asociación de fármacos gastroprotector y AINE en el ámbito de la atención especializada que en primaria.
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