El principal objetivo de esta tesis doctoral es elucidar el comportamiento fotodinámico de dos antibióticos (Rifampicin y Clofazimine) en disoluciones acuosas y determinar cómo interaccionan con una -ciclodextrina dimetilada y materiales mesoporosos de sílice (MCM-41, SBA-15 zeolitas y microparticulas). Los sistemas han sido estudiados por medio de técnicas espectroscópicas de estado estacionario (absorbancia y emisión UV-Vis), resultas en el tiempo (TCSPC, suma de frecuencia con resolución de fs y UV-Vis-IR absorbancia transitoria con resolución de fs) y bajo un microscopio de fluorescencia. El Capítulo 1 (Introduction) presenta una visión general de los antibióticos. Teniendo en cuenta su principal aplicación, transporte y liberación de fármacos, también se describen los principales materiales donde se encapsulan estos fármacos, y las técnicas espectroscópicas que pueden caracterizar dichos sistemas. El Capítulo 2 (Experimental Section) enumera los materiales y describe las técnicas utilizadas en esta tesis doctoral. El Capítulo 3 (Results and Discussion) muestra los resultados obtenidos y las discusiones relacionadas en forma de publicaciones. En este capítulo, las secciones 1 y 2 resumen las propiedades características del Rifampicin y Clofazimine, respectivamente, mientras que los detalles de cada artículo se encuentran en las subsecciones 4, 5, 6 y 7. La sección 4 presenta los estudios de los complejos entre Rifampicin y una -ciclodextrina dimetilada a diferentes pH. La sección 5 aclara por medio de espectroscopia ultrarrápida resuelta en el tiempo el comportamiento fotofísico del Rifampicin en disoluciones acuosas, donde se ha descubierto que una red de enlaces intermoleculares de hidrogeno es de vital importancia en la estabilización del estado excitado y de su relajación al estado fundamental. La sección 6 presenta la encapsulación, la distribución y la liberación de Clofazimine en micropartículas mesoporosas de sílice. Estudios de FLIM de partículas individuales revelan que hay interacciones más fuertes entre el antibiótico y el sistema que tiene las cavidades más hidrofóbicas, lo que conlleva a una liberación más lenta. La sección 7 describe la caracterización de las interacciones y de la conformación del Clofazimine encapsulado en diferentes materiales mesoporosos de sílice, mostrando los efectos de las propiedades del host sobre el comportamiento fotofísico del antibiótico. El Capítulo 4 contiene las conclusiones más importantes dasarrolladas en este trabajo. Cada capítulo tendrá su propia bibliografía al final de la unidad excepto por el capítulo 3 donde se encuentran en las sección 3.
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