Estudio multidisciplinar de un modelo experimental de cicatrización corneal grave: efecto de un fármaco basado en el mecanismo del arn de interferencia
- Autores: Elvira Lorenzo Martín
- Directores de la Tesis: Patricia Gallego (dir. tes.), María del Carmen Martínez García (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 2021
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Merayo Lloves (presid.), Ángeles Gómez Niño (secret.), Pablo Pérez Merino (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Visión por la Universidad Complutense de Madrid; la Universidad de Alcalá; la Universidad de Murcia; la Universidad de Navarra; la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Valladolid
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: UVADOC
- Resumen
La córnea es la parte anterior y más expuesta del globo ocular. Una gran variedad de cirugías, traumas físicos o quemaduras químicas pueden producir heridas corneales graves que alteran la estructura y función corneal. Estos daños desencadenan una cascada de procesos, denominados en conjunto cicatrización corneal, cuyo fin es la curación del daño producido y la recuperación de la visión.
Los objetivos generales del estudio han sido desarrollar un modelo experimental de quemadura corneal grave y comprobar cómo se modifica el proceso de cicatrización corneal por la aplicación de un fármaco basado en el mecanismo del ARN de interferencia, realizando un abordaje multidisciplinar a largo plazo.
Los resultados de este estudio proporcionan un conocimiento profundo de las diferentes etapas del proceso de cicatrización corneal tras una quemadura corneal grave. Los hallazgos clínicos demuestran la presencia de edema, opacidad corneal y neovascularización durante todo el tiempo de estudio. Los resultados también relacionan la presencia de opacidad corneal con alteraciones en la expresión génica relativa de colágeno y proteoglicanos, así como cambios en la composición del estroma relacionados con la transparencia corneal.
Por otro lado, el estudio demuestra que la molécula diana del fármaco aplicado es silenciada con el tratamiento, tal y como refleja la disminución de la presencia de células TRPV1-positivas y sus niveles de expresión génica relativa. Sin embargo, el efecto del fármaco no se mantiene hasta el final del estudio lo que provoca que su efecto sea reversible cuando cesa la administración. Además, nuestros resultados muestran que la administración continuada del fármaco afectaría a la cicatrización en caso de un daño corneal grave.
En conclusión, el modelo experimental descrito en este estudio proporciona información fiable y reproducible sobre el proceso de cicatrización corneal permitiendo el desarrollo y estudio de nuevos tratamientos dirigidos a mejorar dicho proceso, como el aplicado en el estudio.
