Se analizaron 69 muestras de linfomas provenientes de médula ósea, sangre periférica y ganglio linfáticos, mediante técnicas citogenéticas clásicas, de Hibridación In Situ Fluorescente (HISF) y de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar tres puntos de rotura de la t(14;18): un punto de rotura mayor (MBR) y dos puntos de rotura menor (mcr). Después de su análisis se caracterizaron las anomalías cromosómicas citogenéticas encontradas y se obtuvo la frecuencia del reordenamiento bcl2/JH por las técnicas moleculares. Los resultados indican que los linfomas son una entidad muy heterogénea y que el reordenamiento bcl2/JH se puede encontrar asociado a varios tipos de linfomas. La conclusión del estudio muestra que tanto las técnicas citogenéticas de análisis cromosómico como las técnicas moleculares de PCR son adecuadas y útiles para comprender y ayudar al diagnóstico de los linfomas.
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