Alteración de la capacidad sensoriomotora en el trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad asociada

• Autores: Vega Estíbaliz Benito López
• Directores de la Tesis: Mercedes López Rico (dir. tes.), María Consuelo Sancho Sánchez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2020
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Dolores López García (presid.), Ricardo Gómez Nieto (secret.), Ricardo Usategui Martín (voc.), Miguel Ángel Sánchez González (voc.), María Elena Díaz Casado (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Neurociencias por la Universidad de Salamanca
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Genética clínica
    • Medicina interna
      • Neurología
    • Medicina preventiva
  • Psicología
    • Psicología del niño y del adolescente
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen

  • Valoración de la alteración de la capacidad sensoriomotora y polimorfismos genéticos en Pacientes con TDA/TDAH buscando introducir la determinación de la PPI y su correlación con distintos genotipos, como marcador diagnóstico y de seguimiento del TDA/TDAH de cara a poder realizar un diagnóstico precoz e inequívoco y una mejor valoración de la eficacia terapéutica.

    Se observó que el diagnóstico realizado por los especialistas, la medición de la PPI con análisis de los polimorfismos rs907697 del SYT2 y rs1800497 del DRD2 o el valor de la PPI60 que presentan el genotipo mutado (TT) del rs1800497 del gen DRD2, discrimina significativamente a los controles y niños con TDA/TDAH. Además, ser portador del alelo T del polimorfismo rs1800497 del gen DRD2 confiere un menor riesgo de desarrollar TDAH que si se es portador del alelo C. No se pudo encontrar asociación directa entre los polimorfismos rs3746544 del SNAP25, rs1800955 del DRD4 y rs907697 del SYT2 y la susceptibilidad al TDA/TDAH.