El trabajo de tesis doctoral consiste en la purificación del transportador de glicina de sistema nervioso central, utilizando para el seguimiento de la actividad transportadora un método de reconstitución de la proteína en vesículas lipídicas desarrollando para tal fin. El trabajo revela que el transportador de glicina es una glicoproteína monomérica de un peso molecular de unos 100 kdo. La proteína solubilizada, en presencia del detergente chaps, posee un coeficiente de sedimentación de 7.75 y un radio de Stokes de 36 a . La caracterización funcional del transportador purificado revela la presencia de residuos de tirosina y/o histidina en el centro activo o en zonas estéricamente relacionadas con el mismo.
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