Calix[6]arenos funcionalizados aplicación a la síntesis de receptores moleculares

• Autores: María del Mar Carramolino Fitera
• Directores de la Tesis: P. Prado (dir. tes.), Javier Mendoza Sans (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Delgado Martín (presid.), Juan Carlos Carretero Gonzálvez (secret.), Fernando Aznar Gómez (voc.), Ana Maria Costero Nieto (voc.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química macromolecular
      • Macromoléculas
    • Química orgánica
      • Derivados del benceno
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• Resumen

  • LOS CALIXARENOS SON OLIGAMEROS CICLICOS DE FENOLES AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN QUIMICA SUPRAMOLECULAR DEBIDO A QUE POSEEN UNA CAVIDAD DE TAMAÑO VARIABLE QUE POTENCIALMENTE PUEDE INCLUIR MOLECULAS ORGANICAS Y GRUPOS FUNCIONABLES. ESTA TESIS DOCTORAL, HA SUPUESTO EL DESARROLLO DE METODOS DE FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE LOS HIDROXILOS FENOLICOS EN CALIX/6/ARENOS COMO O-ACIL Y O-METIL DERIVADOS, ADEMAS DE LA FUNCIONALIZACION DE LAS POSICIONES PARA COMO SUS DERIVADOS NITRADOS, MEDIANTE IPSONITRACION DE SU POSICIONES RELATIVAS 1 Y 4 ASIMISMO, SE HAN 1 Y 4. ASIMISMO, SE HAN REALIZADO AMPLIOS ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR SOBRE CALIX/6/ARENOS CONFORMACIONALMENTE RIGIDOS SINTETIZADOS POR UNION DE LAS POSICIONES FENOLICAS 1 Y 4 MEDIANTE MOLECULAS PUENTE COMO DIAMINOPIRIDINAS O FENILENDIAMINAS. POR ULTIMO, SE HA DESARROLLADO LA SINTESIS DE UN RECEPTOR DE 9-ETILADENINA BASADO EN UNA UNIDAD DE CALIX/6/ARENO QUE POSEE DOS IMIDAS DE KEMP EN LAS POSICIONES ANTERIORMENTE MENCIONADAS RESPONSABLES DEL RECONOCIMIENTO POR FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO.