Nuevas aportaciones al riesgo genético de cáncer: co-ocurrencia de variantes patogénicas para diferentes síndromes de cáncer hereditario en pacientes con síndrome de Lynch y caracterización de una nueva variante patogénica fundadora en el gen POLD1
- Autores: Rosario Ferrer Avargues
- Directores de la Tesis: Adela Castillejo Castillo (dir. tes.), José Luis Soto Martínez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 2021
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Guillén Ponce (presid.), Paloma Salinas Berná (secret.), Juan Silvestre Oltra Soler (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: RUA
- Resumen
El síndrome de Lynch (SL) se caracteriza por presentar heterogeneidad genética, pleiotropismo y penetrancia incompleta y variable, sugiriendo la posibilidad de un riesgo poligénico y posiblemente, la implicación de otros genes de cáncer hereditario en familias con fenotipos complejos.
La co-ocurrencia de diferentes variantes patogénicas en diferentes genes de predisposición hereditaria a cáncer en un individuo, lo que se conoce con las siglas MINAS, está probablemente infradiagnosticada (2, 3). La identificación de segundas alteraciones genéticas en línea germinal en genes de cáncer hereditario tiene un importante impacto para el paciente y sus familiares (3). En esta tesis se realizó un estudio retrospectivo en una cohorte de casos índice de SL para intentar dimensionar esta situación a priori rara o muy rara.
Por otro lado, la poliposis asociada a la actividad correctora de las polimerasas (PPAP) es otro síndrome de cáncer hereditario (4). Para este síndrome, existen pocas variantes patogénicas descritas y el fenotipo clínico asociado se basa en un número limitado, pero creciente, de familias descritas (5). La caracterización molecular exhaustiva y un análisis detallado del fenotipo clínico asociado a variantes patogénicas recurrentes en los genes responsables, podría ayudar a la mejora de la evaluación del riesgo de cáncer en estas familias; permitiendo así mismo ofrecer un seguimiento más personalizado y eficiente. Por ello, realizamos un estudio para intentar establecer el carácter fundador, el fenotipo clínico asociado y la penetrancia de la variante patogénica, no descrita previamente (POLD1:c.1421T>C; p.Leu474) e identificada dentro del Programa de Cáncer Hereditario de la Comunidad Valenciana en cuatro familias aparentemente no relacionadas.
Los resultados obtenidos del estudio de MINAS muestran que la prevalencia de más de un alelo patogénico que predispone a cáncer en pacientes con SL es relevante, entorno al 6% y que la presencia de más de un alelo patogénico en genes de predisposición a cáncer no suele asociarse a las manifestaciones clínicas esperadas de ambos genotipos, en el momento del diagnóstico. Sin embargo, son necesarios más estudios para confirmar estos hallazgos (6).
Los resultados obtenidos del estudio de haplotipos de la variante en POLD1 de interés establecieron el carácter fundador de esta, con un haplotipo común de unas 3Mb, siendo la primera variante patogénica con carácter fundador identificada en el gen POLD1 y además el fenotipo clínico de la variante coincide a priori con el del SL. La edad de aparición de la variante se estimo de 4 a 28 generaciones. Debería considerarse el estudio de los genes POLE y POLD1 en el diagnóstico genético rutinario de los casos con sospecha de CCR familiar, sin variantes patogénicas en los genes de sospecha clásicos.
