Cribado de preeclampsia en el primer trimestre del embarazo: comparativa de tres modelos de cribado
- Autores: Isabel Puig Marzal
- Directores de la Tesis: Juan Luis Delgado Marín (dir. tes.), Catalina De Paco Matallana (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2018
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfredo Perales Marín (presid.), Isabel Hernández García (secret.), Francesc Figueras Retuerta (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud por la Universidad de Murcia
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGITUM
- Resumen
- español
Objetivos: Múltiples algoritmos han sido publicados para el cribado de preeclampsia (PE) en el primer trimestre del embarazo, sin embargo muy pocos han sido validados en poblaciones distintas a la que fueron desarrollados. La prevalencia de la patología así como las características propias de la muestra podrían influir en la validez externa de los mismos. El objetivo principal de esta tesis doctoral es comparar la utilidad de tres modelos de predicción de PE en el primer trimestre de la gestación en nuestra población. Como objetivos específicos se determinará la capacidad predictiva de los modelos de predicción de PE estudiados para los distintos tipos de PE, y se elaborará un algoritmo propio de cribado, ajustado a nuestras características poblacionales.
Material y métodos: Se obtuvieron los datos de todas las pacientes que acudían al Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca entre junio 2011 y junio 2015 para la ecografía de cribado de cromosomopatías, y que cumplieron criterios de inclusión y ningún criterio de exclusión. Se tomaron las variables: presión arterial media, proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A), índice de pulsatilidad de arterias uterinas (AUt-IP) y la historia clínica materna. Se aplicaron los algoritmos publicados por Poon y cols (Ultrasound Obstet Gynecol 2009), Akolekar y cols (Fetal Diagn Ther 2013) y Scazzocchio y cols (Am J Obstet Gynecol 2013), observando las tasas de detección obtenidas y comparando las áreas bajo la curva ROC de los mismos. Se desarrolló un modelo propio de cribado para PE precoz y total.
Resultados: 16.521 pacientes fueron incluidas en el estudio, de las cuales pudieron obtenerse todos los datos y cumplían criterios de inclusión 13.241. 185 pacientes desarrollaron PE. Las áreas bajo la curva para PE precoz de los distintos algoritmos fueron 0.82, 0.85 y 0.83 para Poon, Akolekar y Scazzocchio respectivamente, sin que se observaran diferencias estadísticamente significativas entre ellas. Las tasas de detección (TD) observadas para un 10% de tasa de falsos positivos (TFP) fueron del 41%,70% y 51 %, para Poon, Akolekar y Scazzocchio. Las tasas de detección para PE tardía para un 10% de TFP fueron 31%, 52% y 36% para Poon, Akolekar y Scazzocchio. El modelo propio alcanzó un área bajo la curva tras validación mediante Boostrap de 0.83 para PE precoz, con una TD del 64% para el 10% de TFP, y un área bajo la curva de 0.76 y 47% de TD para 10% de TFP para PE total.
Discusión: Los tres modelos estudiados funcionan de manera similar en nuestra muestra, pudiéndose aplicar de manera indistinta. La validación externa de los modelos en nuestra población obtuvo unas tasas de detección inferiores a las publicadas en los trabajos originales. El algoritmo desarrollado en esta tesis doctoral es comparable a los modelos estudiados.
- English
Objectives: Many algorithms have been published for pre-eclampsia (PE) screening during the first trimester of pregnancy; however, few have been validated for populations other than those for which they were developed. The prevalence of this pathology as well as the specific characteristics of the sample itself may interfere with the external validation of the algorithms. The main objective of this doctoral thesis is to compare the usefulness of three prediction models for PE during the first trimester of pregnancy implemented on our population. The specific objectives are to determine the predictive capability of the analysed prediction models for PE on each type of PE and to create our own screening algorithm adapted to our population's features.
Material and methods: All pregnant women who attended the University Hospital Virgen de la Arrixaca from June 2011 to June 2015 to undergo an ultrasound screening for chromosomal abnormalities and who met all the inclusion criteria and none of the exclusion criteria were recruited for the data collection. The variables observed were mean blood pressure, pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), uterine artery pulsatility index (UtA-PI) and maternal medical history. The algorithms published by Poon et al. (Ultrasound Obstet Gynecol 2009), Akolekar et al. (Fetal Diagn Ther 2013) and Scazzocchio et al. (Am J Obstet Gynecol 2013) were implemented, taking into account the detection rates obtained and comparing their areas under the ROC curve. Furthermore, a new screening model for early and total PE was developed.
Results: 16.521 patients were recruited for the study, 13.241 of whom met all the inclusion criteria and could provide all the needed data. 185 patients developed PE. The area under the curve for early PE in each one of the algorithms were 0.82, 0.85 and 0.83 for Poon's, Akolekar's and Scazzocchio's respectively. No statistically significant differences were found among them. Detection rates (DR) observed for 10% of the false positive rate (FPR) were 41%, 70% and 51% for Poon's, Akolekar's and Scazzocchio's. Detection rates for late PE observed for 10% of the FPR were 31%, 52% and 36% for Poon's, Akolekar's and Scazzocchio's. Our own model reached an area under the curve after Boostrap validation of 0.83 for early PE, with 64% of DR for 10% of FPR, and an area under the curve for total PE of 0.76 and 47% of DR for 10% of FPR.
Discussion: The three analysed models work in a similar way and can be applied interchangeably on the sample. The external validation of the models on our population achieved screening rates lower than those published in the original published works. The algorithm developed in this doctoral thesis is, thus, comparable to the analysed models.
- español
