Tamaño y proliferación en el disco imaginal de Drosophila melanogaster

• Autores: Jaime Resino Castro
• Directores de la Tesis: Antonio García-Bellido y García de Diego (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: J. Gosálvez (presid.), Ernesto Sánchez-Herrero Arbide (secret.), Sonsoles Campuzano Corrales (voc.), Alberto Ferrús Gamero (voc.), Florenci Serras Rigalt (voc.)
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• Resumen

  • El estudio del desarrollo de Drosophila melanogaster, históricamente se ha centrado en los procesos que dirigen la formación del patrón espacial y temporal estereotipado de los apéndices, y se ha prestado escasa atención a la consecución de las dimensiones finales. La obtención del tamaño final depende de un complejo proceso de crecimiento definido por una proliferación celular activa dirigida por la aparición secuencial de heterogeneidades genéticas. Así mismo la proliferación celular posibilita el incremento del territorio y la aparición de nuevas heterogeneidades. Por tanto, las condiciones genéticas que afectan a la definición del patrón del ala, producen modificaciones de la forma y el tamaño final. También las condiciones genéticas que afectan a los parámetros de proliferación, al ciclo celular y al tamaño de las células. Sin embargo, ninguna de esas modificaciones muestra evidencias claras de ejercer un control instructivo en la definición de las dimensiones de ala.

    Para definir los parámetros silvestres que controlan las dimensiones finales del ala, se ha realizado un análisis comparativo de condiciones genéticas con modificaciones de distinto signo en el tamaño celular, los parámetros de proliferación y el patrón de elementos del disco imaginal de ala. El análisis de basa en el estudio de mosaicos morfogenéticos de faltas de función de los loci l(3)Me10, gigas, Dmcdc2, fat y la línea de exceso de expresión EP(3)3622.

    En cada mosaico, las modificaciones de las características de la región mutante son dependientes de cada condición genética. Sin embargo, en la región no mutante, indpendientemente de la posición del clon, del tamaño de sus células o de su régimen de proliferación, se produce una reducción del tamaño debido a una reducción de la proliferación de las células no mutantes. Además, se observa que nunca se produce una compensación del tamaño de la región no mutant