Aplicaciones de la química click y ácidos borónicos en la síntesis y funcionalización de copolímeros de bloque dendríticos para la encapsulación-liberación controlada de fármacos

• Autores: Samuel Parcero Bouzas
• Directores de la Tesis: Eduardo Fernandez Megia (dir. tes.), Ricardo Riguera Vega (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2021
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ezequiel Pérez-Inestrosa (presid.), Carmen Álvarez Lorenzo (secret.), Ignacio Alfonso Rodríguez (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
• Materias:
  • Química
    • Química macromolecular
      • Macromoléculas
      • Modificación de macromoléculas
      • Síntesis de macromoléculas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Durante el desarrollo de esta tesis se sintetizarán una nueva clase de copolímeros de bloque PEG-Dendrímero sensibles a pH. La síntesis y funcionalización de esta nueva clase de macromoléculas se llevará a cabo mediante el uso de reacciones tipo click. Se estudiará mediante DLS la habilidad de autoensamblaje de estas moléculas en disolución acuosa para la formación de distintos tipos de estructuras, como micelas anfifílicas, PIC o Hibrid-PIC. Por último, se llevará a cabo el estudio de la capacidad de estas estructuras para encapsular fármacos antitumorales y se analizará el perfil de liberación en condiciones selectivas. Asimismo, se realizará un estudio estructural mediante 1H RMN y 11B RMN de la interacción entre ácidos borónicos (AB) tipo Wulff con moléculas que contengan 1,2 y 1,3 dioles. El conocimiento adquirido se usará en la encapsulación de la doxorrubicina, un fármaco antitumoral.