EL PROCESO DE DIFERENCIACION MITOCONDRIAL QUE EN EL HIGADO SE ESTABLECE DURANTE LA PRIMERA HORA DE VIDA.
TAMBIEN SE INSTAURA EN OTROS TEJIDOS COMO SON EL TEJIDO ADIPOSO MARRON Y PRESUMIBLEMENTE EL CORAZON. SE ESTABLECEN PROCESOS DE PROLIFERACION MITOCONDRIAL EN CEREBRO, CORAZON Y PULMON.
EN EL HIGADO DE RATA, DURANTE LA PRIMERA HORA DE VIDA, SE PRODUCE UNA GRAN SINTESIS DE PROTEINAS, DEBIDO A UNA GRAN ACTIVACION DE LA ETAPA DE INICIACION DEL PROCESO TRADUCCIONAL. NO ES EL FACTOR DE INICIACION 2 EL RESPONSABLE DE ESTA ESTIMULACION. LA SINTESIS PROTEICA ES PREFERENCIAL PARA PROTEINAS MITOCONDRIALES DEBIDO A LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO REGULADOR DENTRO DE LA FRACCION DE POLI A RNA QUE INHIBE DE FORMA ESPECIFICA LA SINTESIS DE PROTEINAS CITOSOLICAS SIN AFECTAR A LAS SINTESIS DE PROTEINAS MITOCONDRIALES. EXISTEN MECANISMOS ADICIONALES DE REGULACION COMO SON LA MAYOR EFICIENCIA TRADUCCIONAL DE LOS MENSAJEROS DEL HIGADO NEONATAL (1 HORA DE VIDA) TANTO CITOSOLICOS COMO MITOCONDRIALES, Y MECANISMOS POST-TRANSCRIPCIONALES DE REGULACION DE SINTESIS DE PROTEINAS MITOCONDRIALES COMO ES EL ALMACENAMIENTO DIFERENCIAL DE LOS MENSAJEROS DE ESTAS PROTEINAS EN EL HIGADO FETAL Y NEONATAL.
ESTUDIOS DE BIOGENESIS MITOCONDRIAL EN HIGADO DE RATA MUESTRAN LA DIFERENTE LOCALIZACION CITOPLASMATICA DE LOS PRECURSORES DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL COMPLEJO F -ATPASA MITOCONDRIAL. ADEMAS, OTROS ESTUDIOS ADICIONALES REALIZADOS EN LARVAS DE DROSOPHILA HYDEI MUESTRAN QUE LA PROTEINA ALFA ES UNA PROTEINA QUE RESPONDE A CHOQUE TERMICO PUDIENDO TENER UN PAPEL "CHAPERONINA" EN LOS DIFERENTES ORGANULOS SUBCELULARES EN LOS QUE SE HALLA.
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