Diradicals shaped by double pi-conjugation:: contribution from molecular spectroscopy

• Autores: Samara Lourdes Medina Rivero
• Directores de la Tesis: Juan Casado (dir. tes.), Francisco Javier Ramírez Aguilar (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2020
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan T. López Navarrete (presid.), Aurelio Mateo Alonso (secret.), Mercedes Alonso Giner (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química y Tecnologías Químicas. Materiales y Nanotecnología por la Universidad de Málaga
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Electroquímica
  • Química
    • Química analítica
      • Espectroscopia de absorción
      • Espectroscopia Raman
    • Química orgánica
      • Estructura de moléculas orgánicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RIUMA
• Resumen

  • La presente tesis doctoral está enfocada al estudio de las estructuras electrónica y molecular de sistemas orgánicos que presentan varias secuencias de conjugación de los electrones π, así como de sus propiedades ópticas y electrónicas y su uso potencial en dispositivos electrónicos orgánicos. Para conseguir este propósito, las estructuras electrónicas y moleculares de siete sistemas diferentes han sido caracterizadas mediante espectroscopía de absorción electrónica UV-Vis-NIR y espectroscopías vibracionales Raman e IR. En todos los casos, los resultados obtenidos se han apoyado en cálculos químico-cuánticos, además de emplearse técnicas alternativas cuando ha sido posible (como resonancia paramagnética electrónica, conductancia de moléculas individuales o absorción de estados excitados). La investigación de estos sistemas orgánicos se ha realizado atendiendo a los diferentes modos de conjugación de los electrones π que presentan. El estudio de cada uno de estos modos ha sido abordado desde estructuras iniciales aromáticas y quinoides capaces de experimentar una transformación hacia sistemas de capa abierta, es decir, dirradicales. En la Sección A se ha realizado la caracterización de dos series de ciclopentaoligorrilenos linealmente monoconjugados, una de ellas de carácter aromático (CP-nR) y la segunda, quinoide (nR-2N). El hecho de que ambas familias presenten una transformación de capa cerrada a capa abierta en estado neutro al aumentar el tamaño del oligómero ha permitido realizar una descripción completa del comportamiento de la densidad de electrones π en una secuencia de conjugación lineal, tanto de carácter aromático como quinoide.