Índice de Respuesta Inflamatoria Sistémica (IRIS): Factor Pronóstico en el Cáncer de Páncreas

• Autores: Vilma Emilia Pacheco Barcia
• Directores de la Tesis: Rebeca Mondéjar Solís (dir. tes.), Ramón Colomer Bosch (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2021
• Idioma: español
• Número de páginas: 312
• Tribunal Calificador de la Tesis: Alfredo Carrato Mena (presid.), Jesús García-Foncillas López (secret.), Jaime Feliu Batlle (voc.), Rocío García Carbonero (voc.), Andrés Jesús Muñoz Martín (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • La estadificación tumoral al diagnóstico determina el abordaje terapéutico de los pacientes con cáncer de páncreas. La intervención quirúrgica ofrece la única oportunidad de curación, pero solo el 20% es resecable al diagnóstico. Los mediadores inflamatorios e inmunes modulan la carcinogénesis, la invasión tumoral y la capacidad del tumor de diseminación. El Índice de Respuesta Inflamatoria Sistémica (IRIS) definido por neutrófilo x monocito/linfocito se ha posicionado como factor pronóstico.

    Material y Métodos: Estudio observacional y longitudinal, no intervencionista de cohortes con análisis retrospectivo de datos. Cohorte de casos con cáncer de páncreas resecable: 88 pacientes intervenidos entre Enero 2009 y Diciembre 2018. Cohorte de casos con cáncer de páncreas avanzado: 178 diagnosticados entre Enero 2012 y Diciembre 2018. Las funciones de supervivencia global (SG), supervivencia libre de enfermedad (SLE) y supervivencia libre de progresión (SLP) se estiman mediante Kaplan-Meier. Para estudiar su capacidad predictiva se estiman las áreas bajo la curva ROC.

    Resultados: Cohorte cáncer de páncreas resecable: Mediana de edad 67 años. Mediana SG fue de 19.5 meses y SLE fue de 13 meses. En el análisis univariante, la edad (HR 1.04, CI95% 1.01-1.07, P=0.003), el ECOG PS (HR 2.50, CI95% 1.47-4.24, P=0.001), las comorbilidades (HR 2.75, CI95% 1.55-4.91, P=0.001) y el IRIS ≥1.82x109 (HR 1.85, CI 95% 0.99-3.45, P=0.05) se asociaron de forma estadísticamente significativa con la SG. Cohorte cáncer de páncreas avanzado: Mediana de edad 66 años.

    59 (36%) recibieron gemcitabina + nab-paclitaxel, 40 (24%) gemcitabina, 22 (17%) mFOLFIRINOX, 13 (7%) otros regímenes. 27 (16%) no recibieron tratamiento. Los valores de IRIS ≥2.3×109/L previos a la quimioterapia fueron un factor pronóstico negativo e independiente de SG comparado con IRIS <2.3×109/L (5 versus 16 meses, HR 2.87, CI 95% 2.02-4.07, P<0.0001). En la totalidad de la cohorte, los valores de IRIS incrementaron después del tratamiento (1.6×109/L vs. 2.3×109/L; P=0.007, respectivamente). Los pacientes con progresión de la enfermedad presentaron valores de IRIS previos al tratamiento superiores que pacientes en respuesta (2.7×109/L versus 1.2×109/L, respectivamente; P<0.001). Los pacientes con un IRIS previo al tratamiento de ≥2.3×109/L se beneficiaron más de mFOLFIRINOX (mediana de SG de 17 meses comparado con 6 y 4 meses para gemcitabina + nab-paclitaxel y gemcitabina, respectivamente; P<0.001). Conclusiones: Los pacientes con cáncer de páncreas con un IRIS elevado presentaron peor pronóstico. Un valor elevado de IRIS después de tres ciclos de tratamiento quimioterápico se asoció con progresión de la enfermedad. Un incremento en el IRIS podría tener relación con una elevada carga tumoral. El IRIS ha resultado ser un factor pronóstico independiente en ambas cohortes de pacientes, requiriendo una validación prospectiva