Síntesis de 4,7-diamino-2,9-dimetil-11,12-dihidro-(5H)-5.6,11 atriazanaftaceno y sus derivados reconocimiento molecular de carboxilatos y autoasociación
- Autores: José Luis Chicharro Santamaría
- Directores de la Tesis: Javier Mendoza Sans (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Giralt Lledó (presid.), Tomás Torres Cebada (secret.), Pedro Molina Buendía (voc.), Miguel Yus Astiz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
COMO SE HA DEMOSTRADO PREVIAMENTE LAS GUANIDINAS BICICLICAS FORMAN EXCELENTES RECEPTORES PARA LA COMPLEJACION DE OXOANIONES. EN ESTA MEMORIA SE HA SINTETIZADO UNA UNIDAD DE GUANIDINA BICICLICA AROMATICA CON GRUPOS AMINOS EN LOS QUE SE HAN INTRODUCIDO RESTOS DE D- Y L-AMINOACIDOS PARA DAR LUGAR A RECEPTORES DE AMINOACIDOS N-PROTEGIDOS. REALIZANDOSE ESTUDIOS DE COMPLEJACION ENANTIOSELECTIVA Y SELECTIVAS CON ESTE TIPO DE SUSTRATOS. TAMBIEN SE HA PREPARADO UN RECEPTOR DE PEPTIDOS, FORMADO POR UNA UNIDAD DE DIAMINODIBENZOGUANIDINA CON UN ESPACIADOR (DIACIDO) Y UNA UNIDAD PEPTIDICA DE TETRAISOLEUCINA AMINO LIBRE. POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO LA APROXIMACION A LA SINTESIS DE UN CATENANDO, APROVECHANDO LA CARACTERISTICA OBSERVADA A LO LARGO DE LA REALIZACION DE DICHA MEMORIA DEL GRUPO GUANIDINA EN GENERAR DIMEROS EN FORMA DE U.
