Resumen de Estudio in vitro de la absorción trandérmica del succinato de sumatriptán
El trabajo que se presenta forma parte de un proyecto de investigación mucho más amplio y que tiene como principal objetivo desarrollar un sistema terapéutico de administración transdérmica para el tratamiento de la migraña en la población infantil.
La piel humana es una barrera altamente eficaz, dificultando la administración de fármacos a través de la misma, ya que pocos fármacos tienen las características requeridas para atravesar el estrato córneo en velocidad y magnitud suficientes como para alcanzar niveles terapéuticos en sangre. Con el fin de incrementar el transporte de fármacos a través de la piel distintas estrategias promotoras han sido investigadas y desarrolladas con el fin de facilitar la difusión de fármacos a través del estrato córneo. De entre estas estrategias, destacan la utilización de promotores químicos de la absorción y la aplicación de iontoforesis como las estrategias más efectivas para incrementar el transporte de fármacos a través de la piel.
El objetivo principal del trabajo que se presenta es la caracterización de la absorción transdérmica del succinato de sumatriptán y el estudio del efecto que tiene sobre ella la aplicación de promotores químicos e iontoforesis.
Con el fin de caracterizar la absorción transdérmica del sumatriptán, se necesita llevar a cabo ensayos de difusión transdérmica de este fármaco. Por este motivo, se requiere de un método analítico válido para la cuantificación del succinato de sumatriptán contenido en las muestras que se van a obtener en estos ensayos de difusión transdérmica.
Se ha validado un método HPLC sencillo, exacto, preciso y rápido, con detección en el UV que permite cuantificar la absorción transdérmica del sumatriptán. La separación se realizó en una columna Kromasil C18 a temperatura ambiente. La respuesta del detector, a 282.7 nm, fue lineal en todo el intervalo de concentraciones validado (0.145-145µM). El límite de detección fue de 0.
