La exposición crónica a morfina origina diversos efectos no deseados tales como tolerancia, dependencia y un síndrome de abstinencia tras interrumpir su consumo. Además, da lugar a distintas modificaciones celulares y moleculares, siendo el objetivo principal de la presente tesis profundizar en el estudio de estas alteraciones derivadas del consumo crónico de morfina. Asimismo, el antagonista a2-adrenérgico yohimbina es capaz de bloquear algunos de los efectos de la morfina, evaluándose se efecto sobre las alteraciones producidas por la morfina.
Los resultados obtenidos en la presente tesis, muestran como la exposición a morfina origina en el cerebro de rata diversas alteraciones moleculares, tanto en áreas implicadas en la recompensa producida por las drogas de abuso como en regiones relacionadas con la respuesta al estrés. Entre estas modificaciones se las encuentran inducidas en los niveles de marcadores de daño cerebral, como PFAG y NF-L, así como en los de proteínas de defensa cerebral ante un estrés. La capacidad de la yohimbina para limitar la aparición de estas alteraciones proporciona nuevas evidencias a cerca del papel beneficioso de este antagonista a2-adrenérgico en la prevención del desarrollo de la dependencia opiácea.
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