LEAP-2, un nuevo elemento del sistema de ghrelina en la regulación del balance energético
- Autores: Javier Lugilde Valín
- Directores de la Tesis: Sulay A. Tovar Carro (dir. tes.), Carlos Diéguez González (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2020
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Cordido Carballido (presid.), Rubén Nogueiras Pozo (secret.), Cristina Contreras Jiménez (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Endocrinología por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: MINERVA
- Resumen
La ghrelina es el ligando endógeno para el receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHSR1a), su unión al receptor favorece la liberación de la hormona de crecimiento (GH) y produce efectos orexigénicos y adipogénicos. Recientemente se ha descubierto la interacción del péptido antimicrobiano que se expresa en el hígádo-2 (LEAP-2) con GHSR, lo que ha suscitado mucho interés al mostrarse el papel antagónico de LEAP-2 sobre ghrelina en el metabolismo energético. En esta tesis doctoral se estudian los efectos centrales de LEAP-2 y ghrelina sobre la ingesta en distintos contextos fisiológicos como el envejecimiento y obesidad. Demostrando que los efectos opuestos de ambas moléculas sobre la ingesta contribuyen al mantenimiento de la homeostasis energética.
