HEMOS CARACTERIZADO UN GEN, H(2)D, QUE SE NECESITA PARA LA EXPRESION DE SXL EN LAS LINEAS SOMATICA Y GERMINAL DE LAS HEMBRAS, A TRAVES DE SU IMPLICACION EN EL "SPLICING" ESPECIFICO DEL RNA DE ESTE GEN. POR OTRA PARTE, EL GEN H(2)D PRESENTA UNA FUNCION VITAL INDEPENDIENTE DE SXL, REQUERIDA EXCLUSIVAMENTE EN LA LINEA SOMATICA, CUYA NATURALEZA DESCONOCEMOS HASTA EL MOMENTO.
TAMBIEN HEMOS LLEVADO A CABO EL ANALISIS MOLECULAR DE LAS MUTACIONES SXLFB Y SXLFC VIENDO QUE SE DEBEN A INSERCIONES DE 5 KB ENTRE LAS POSICIONES -10 Y -11 DEL MAPA MOLECULAR DEL GEN.
EL ANALISIS DE LOS TRANCRITOS DE SXL EN ESTOS MUTANTES, ESTA DE ACUERDO CON LA EXISTENCIA DE DOS GRUPOS DE COMPLEMENTACION DISTINTOS EN EL LOCUS SXL: EL GRUPO BC, DEFINIDO POR LAS MUTACIONES SXLFB Y SXLFC, QUE AFECTAN A LAS FUNCIONES TEMPRANAS DEL GEN Y EL GRUPO LS, DEFINIDO POR LA MUTACION SXLFCS, QUE AFECTA A LOS TRANSCRITOS TARDIOS DEL GEN AFECTANDO SUS FUNCIONES TARDIAS. LAS MUTACIONES SXLFB Y SXLFC AFECTARIAN A LAS FUNCIONES TEMPRANAS DE SXL, COMO CONSECUENCIA DE INTERFERIR EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LOS RNAS TEMPRANOS DE SXL Y/O EL "SPLICING" DE LOS MISMOS.
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