Genetic and in secticidal characterization of bacillus thuringiensis

• Autores: Manuel Dorcar Miralles
• Directores de la Tesis: Primitivo Caballero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Pública de Navarra ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Elisa Viñuela Sandoval (presid.), Jesús Murillo Martínez (secret.), Juan Ferré (voc.), Francisco José Ferragut Pérez (voc.), Flor Budia Marigil (voc.)
• Materias:
  • Ciencias agrarias
    • Agroquímica
      • Insecticidas
    • Fitopatología
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• Resumen

  • La colección del Laboratorio de Entomología Agrícola y Patología de Insectos (LEAPI) consiste en 1401 aislados de B. Thuringiensis, con más de 92 perfiles proteicos diferentes. En esta tesis doctoral, se ha llevado a cabo la caracterización, tanto genética como insecticidad, de algunas de estas cepas. Se han encontrado cuatro serovares nuevos, que no habían sido descritos previamente. Dos de ellos, B. Thuringiensis serovar pirenaica e iberica (serotipos H57 y H59, respectivamente), han sido sometidos a una completa caracterización.

    Otra de las cepas estudiadas es LEAPIO1, que fue aislada de una larva muerta del lepidóptero Mythimna Loreyi, y resultó ser muy tóxica contra varios lepidópteros. Esta cepa presenta grandes cristales bipiramidales y un contenido génico, consistente en seis genes cry que codifican para proteinas tóxicas contra lepidópteros (cry1Aa, cry1Ab, cry1Ca, cry1Da, cry2Ab ycruy1Ia). 35 cepas de la colección tóxica contra S.exigua, fueron sometidas a pruebas de toxicidad contra S.littoralis y S.frugiperda.

    Algunas de estas cepas resultaron ser no tóxicas contra ciertas especies, a pesar de presentar generos que codifican para proteinas tóxicas contra esas especies.

    Por último, se realizó una caracterización molecular de diversas cepas de B. Thuringiensis. El análisis plasmídico de estas cepas, mostró que en las cepas de los serovares kurstaki y thuringiensis, existen bandas plasmídicas comigrantes con la de la cepa control que corresponde al plásmido donde se localiza el gen cry1Ab y cry1Ac, respectivamente.