Mecanismos de neuroprotección mediados por estrógenos en una linea neuronal de septum de ratón
- Autores: Borja Guerra Hernández
- Directores de la Tesis: Rafael Alonso Solís (dir. tes.), Raquel Marín Cruzado (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Gundela Meyer (presid.), Guadalberto Hernández Hernández (secret.), Luis Miguel García Segura (voc.), Ángel Nadal Navajas (voc.), Manuel Rodríguez Díaz (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Uno de los principales hallazgos anatomopatológicos de la enfermedad de Alzheimer (EA) es la presencia en regiones específicas del cerebro de placas neuríticas extracelulares constituidas fundamentalmente por depósitos de péptido beta -amiloide. Estos depósitos parecen contribuir decisivamente a los fenómenos neurodegenerativos de los circuitos colinérgicos observados, entre otros, en el septum de los cerebros afectados por esta enfermedad.
Los estrógenos ejercen efectos neuroprotectores frente a la citotoxicidad producida por el péptido beta-amiloide, si bien se desconocen sus potenciales mecanismos de acción. Existen numerosas evidencias que apuntan a que los receptores de estrógenos (REs) intervienen de manera importante en las acciones preventivas de estas hormonas. Estos receptores han sido tradicionalmente considerados de localización nuclear, aunque investigaciones más recientes indican que también se encuentran asociados a la membrana plasmática de algunas células diana.
En esta tesis doctoral, presentada en la modalidad de compendio de publicaciones, se han investigado en una línea celular de neuronas derivadas del septum de ratón, considerada como un buen modelo para este estudio, los potenciales mecanismos por medio de los cuales los estrógenos median el fenómeno de la neuroprotección. En los artículos que componen esta tesis, se exponen resultados que demuestran que los estrógenos previenen la toxicidad inducida por el amiloide a través tanto de un mecanismo de acción clásico mediado por un receptor canónico de tipo alfa, como de un mecanismo alternativo, que se inicia por la activación de la cascada de señalización intracelular de MAPK (Mitogen Activated Protein Kinases), y que es mediado por un potencial receptor de estrógeno de membrana. Este último presenta características estructurales homólogas al RE , en algunos dominios de la molécula, como el de unión a la hormona.
