Sintesis y ensayo in vitro como inhibidores de monoaminooxidasa de nuevos dihidro y tetrahidro piridazino (4,5-b) indoles y 2-carbohidracinas indolicas 3,5 y 1,3,5 sustituidas. Estudio de relacion estructura-actividad
- Autores: M. Teresa Martinez Remirez
- Directores de la Tesis: Antonio Monge Vega (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1977
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Larralde Berrio (presid.), Eldiberto Fernández Alvarez (secret.), José María Clavera Armenteros (voc.), Franco Fernández González (voc.), Esteban Santiago Calvo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En este trabajo se han sintetizado: dos series de alquilhidracinas indolicas correspondientes a las estructuras 1-(2-(3 5-dimetilindolil) carbonil)-2-alquilhidracinas y 1-(2-(1 3 5-trimetilildolil) carbonil)-2-alquilhidracinas. Una serie de piridazino (4 5-b) indoles a partir de indoles 2 3-dicarbosustituidos con hidrato de hidracina. Dos series de derivados de piridazinoindoles a partir de 3 4-dihidro-4-oxo-5-metil-piridazino (4 5-b) indol y 1 2 3 4-tetrahidro-1-fenil-4-oxo-5-metil-piridazino (4 5-b) indol con los reactivos correspondientes. Se han realizado ensayos invitro frente a monoaminooxidasa de todos los compuestos sintetizados con estructura de hidracina. 1-(2-(3 5-dimetilildolil) carbonil)-2-isobutilhidracina posee un poder de inhibicion del enzima de 20.100 veces mas potente que la iproniazida.
