Nuestros resultados muestran las primeras evidencias experimentales de la unión de la uteroglobina (UG) a microsomas y membranas plasmáticas, mediante su interacción con un componente de membrana de naturaleza proteíca. Esta unión ocurre mediante interacciones hidrofóbicas y depende del estado de óxido-reducción de la UG. Por otra parte, la UG ejerce una acción mitogénica en cultivos de células NB2, la cual no parece estar mediada por el receptor de prolactina ni por el receptor de interleuquina 2. Finalmente, la UG de conejo y la UG humana recombinante estimulan la división celular del embrión y la diferenciación al estado de blastocistos. La activación de quinasas de proteínas parece estar involucrada en dicha acción, ya que el tratamiento con el inhibidor de tirosina quinasas, genisteína inhibió completamente el incremento del desarrollo y de la proliferación del embrión. Además la UG produce un rápido incremento en la fosforilación en tirosina de algunas proteínas embrionarias. Asimismo, la UG favorece la implantación del embrión, tanto in vitro como in vivo.
Estos resultados sugieren que la UG puede ser un factor fisiológico importante para el desarrollo e implantación del embrión.
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