Complejos de Pd(II) y Pt(II) con tiosemicarbazonas estudio de su citotoxicidad e inducción de apoptosis en células resistentes al 'cis'-DDP
- Autores: Adoración Gómez Quiroga
- Directores de la Tesis: María del Carmen Navarro (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Moisés Morán Horrillo (presid.), José Luis García Ruano (secret.), José Sordo Rodríguez (voc.), Carlos Alonso Bedate (voc.), Joaquin Borrás Tortonda (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las reacciones con tiosemicarbazonas y diferentes reactivos de Pd(II) y Pt(II) conducen, preferentemente, a la formación de tetrámeros de fórmula (ML)4 donde M es Pd ó Pt y L es la forma tiólica de la tiosemicarbazona. El eje básico de estos tetrámeros, como se ha confirmado por DRX, es un anillo de ocho miembros donde alternan los átomos de M(II) y S, que puede conducir a la formación de diastereoisómeros que además muestran diferente actividad.
Los complejos derivados de tiosemicarbazona dímeros, monómeros y especialmente los tetrámeros ciclometalados pueden ser considerados potenciales agentes anticancerígenos ya que poseen una actividad citotóxica similar al cisplatin y son activos en células resistentes a dicho fármaco produciendo una muerte celular específica por apoptosis a bajas concentraciones. La actividad de estos complejos parece estar además relacionada con la posibilidad de interacciones adicionales con el ADN.
