Actividad antiviral e inducción de interferón en las infecciones por el virus de la peste porcina africana

• Autores: Juan Carlos González Armas
• Directores de la Tesis: Eduardo Páez Abril (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1991
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Carrasco (presid.), Antonio Talavera (secret.), María del Carmen Gil Fernández (voc.), Francisco Javier Benavente Martínez (voc.), Rosalia Rodríguez Garcia (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Virología
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• Resumen

  • 1.- hemos demostrado que el aislado ba71.V, adaptado a crecer en la linea celular establecida vero, es sensible a la accion antiviral de los ifns. El analisis de los efectos que dichas citoquinas ejercen en los diferentes estadios del ciclo de replicacion del virus (sintesis del dna, del rna y de las proteinas), sugieren que la accion antiviral se ejerce, principalmente, a nivel de la traduccion. No podemos descartar que un cierto efecto a nivel de transcripcion sea el responsable, en parte, de los efectos conseguidos con las combinaciones del ifn 1ifn 1 y del ifn 1tnf1.

    2.- un analisis similar sobre el aislado virulento cc83 cuando infecta a una de las celulas blanco naturales del virus: El macrofago, demuestra que tambien en este sistema el vppa es sensible a la accion antiviral de los ifns. A falta de un estudio transcripcional, los efectos observados a nivel de la sintesis del dna, de la actividad dna polimerasa y de las proteinas virales, parecen indicar que tambien en este sistema la accion antiviral se ejerce, principalmente, a nivel de traduccion.

    3.- el tnf, descrito como antiviral frente a otros virus en diferentes lineas celulares establecidas, no ejerce dicha actividad sobre el aislado del vppa adaptado a crecer en la linea celular establecida vero. En el sistema de los map, sin embargo, el grado de variacion observado con distintos lotes de macrofagos, y la tendencia de la combinacion del tnf con los ifns y a antagonizar el efecto antiviral de estos ultimos, sugieren que el tnf, mas que inhibir la replicacion del vppa, tiende a incrementarla.

    4.- los estudios sobre la capacidad inductora de ifn de los diferentes aislados del vppa cuando infectan a los map, demuestran que ninguno de los aislados es capaz de inducir ifn por encima del nivel de deteccion del ensayo (10 u/ml), siendo, por lo tanto, malos inductores.

    5.- el vppa inhibe la induccion de ifn y aumenta la producción viral del emcv durante las coin