Se ha investigado la posible diferencia de efectos a nivel de motilidad gastrica e intestinal entre la pirenzepina (bloqueador selectivo de los receptores muscarinicos m sub1) y la atropina (bloqueador no selectivo de los receptores muscarinicos). Se ha utilizado el fundus gastrico y el ileon aislados de rata con motilidad espontanea o estimulados electricamente. La pirenzepina a concentraciones debiles produce un incremento del tono que es mas marcado en las preparaciones de fundus gastrico que se contraen espontaneamente. Se aprecia un orden de potencias distinto entre la atropina y la pirenzepina en las preparaciones con contracciones espontaneas y las estimuladas electricamente diferencia que es mas evidente en las preparaciones de fundus gastrico. Se puede deducir la existencia de dos subgrupos de receptores funcionalmente distintos que intervienen en el proceso de motilidad.
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