El linfoma de burkitt es un tumor maligno de linfocitos b que afecta a niños y adultos jovenes en todo el mundo. La celula tumoral porta una tranlocacion cromosomica especifica que resulta en la juxtaposicion del oncogen c-myc en el cromosoma 8 y uno de los genes de la region constante de las inmunoglobulinas en los cromosomas 14, 22 o 2. Se piensa que esta translocacion resulta en la activacion y expresion constitutiva de este oncogen, desencadenando la transformacion tumoral. El punto de ruptura en el cromosoma 8 en relacion a c-myc fue determinado en 54 linfomas de burkitt mediante la tecnica de southern con sondas especificas para c-myc. 25 de los linfomas se obtuvieron de pacientes con la forma endemica del tumor (africano) y 29 de pacientes con la forma esporadica de la enfermedad. La presencia del virus de epstein barr (ebv) en el genoma tumoral se analizo mediante la misma tecnica de southren con una sonda para el virus. Este virus fue descubierto originalmente en este tumor y su rol en la patogenesis de esta enfermedad no esta claro. Los resultados del analisis demostraron una diferencia significativa en el punto de ruptura del cromosoma 8 entre los linfoma endemicos y esporadicos; en estos el punto de ruptura se halla casi siempre dentro o en la cercania inmediata a c-myc, mientras que en aquellos se halla distante al oncogen. Casi todos los linfoma con el punto de ruptura lejano al oncogen contenian al virus, incluidos 3 de 4 linfomas esporadicos con este tipo de alteracion estructural. Concluimos que el virus puede ser un factor necesario en la genesis de un grupo de tumores de burkitt que predomina en la region endemica en los cuales el punto de ruptura del cromosoma 8 en la translocacion especifica de este tumor se halla distante a c-myc.
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