Este trabajo se ha iniciado con el estudio de los niveles plasmaticos de radiactividad total obtenidos tras la administracion por via i.V. De pracepam 14c a ratas macho de la raza wistar. La determinacion de la radiactividad se ha realizado usando un contador de centelleo liquido para muestras beta. El estudio de la farmacocinetica del pracepam y de su principal metabolito, el desmetildiacepam, fue realizado utilizando un micrometodo analitico por glc-ecd. El pracepam fue administrado por bolus intravenoso. Los niveles plasmaticos y sanguineos fueron analizados mediante dos metodos farmacocineticos: analisis compartimental segun un modelo abierto de dos compartimentos y por analisis mediante los momentos estadisticos (modelo independiente). Ambos proporcionan resultados similares. La vida media de la radiactividad total en plasma fue de 2,46 h (considerando unicamente los niveles plasmaticos obtenidos hasta las 6 h). El prazepam se elimina rapidamente (vida media 20 min. Aproximadamente) desde el plasma o la sangre. El farmaco se distribuye de forma practicamente instantanea a determinados tejidos y organos en los que se acumula o retiene; ademas tambien se distribuye, aunque de forma mas lenta, a otros lugares en los que parece asimismo acumularse y retenerse. El aclaramiento sanguineo del medicamento es superior al flujo sanguineo hepatico en la rata. Este hecho podria ser explicado suponiendo la existencia de una eliminacion extrahepatica para el farmaco. O bien podria considerarse que el valor de auc ha sido infraestimado, debido a la existencia de una tercera fase en la curva de niveles sanguineos con niveles de prazepam indetectables, como consecuencia de su retencion en depositos intracelulares profundos y posterior cesion lenta del mismo. La semivida biologica para el desmetildiacepam es de 2,82 h. La union de pracepam a proteinas plasmaticas y la union del pracepam y del desmetildiacepam a albumina se ha rea
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