El piroxicam presenta un elevado grado de union a las proteinas plasmaticas y sus propiedades cineticas permiten suponer que variaciones en la fraccion libre de medicamento en plasma repercutiran sensiblemente en su comportamiento farmacocinetico. La alteracion experimental fue inducida mediante el aumento de la dosis administrada y mediante la tecnica de la plasmaferesis. Los resultados han confirmado que el aumento en la fraccion libre de medicamento en plasma tiene un efecto significativo tanto en la eliminacion como en la distribucion de este medicamento, no obstante la influencia sobre el aclaramiento es mayor, debido a que este farmaco posee una tasa de extraccion proxima a cero y su eliminacion queda restringida a la concentracion libre.
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