Resumen de Actividad inmunomoduladora inducida por fibronectina y peptidos sinteticos
El estudio de peptidos sinteticos derivados de la fibronectina con el siguiente patron estructural: un tamaño minimo de 15 aminoacidos con prolina en la posicion seis, aspartico o glutamino en la posicion once; leucina, isoleucina, valina, glicina olisina en la posicion dos, inducen una actividad citotoxica en celulas linfomononucleares obtenidas de sangre periferica de voluntarios sanos frente a las lineas celulares tumorales k-562, daudi y ht-29, con un aumento de la actividad nk y la generacion de una actividad tipo lak. El incremento en la produccion de il-1 y tnf-alfa, la induccion de la oxido nitrico sintasa, la produccion de oxido nitrico y la modificacion del fenotipo linfomonocitario confirman la estimulacion de la linea monocitaria. La selectividad de los peptidos derivados de la fibronectina para inducir celulas citotoxicas, no parece tener lugar a nivel de un proceso especifico de entrada en los monocitos. Los receptores fc alfa i y fc alfa ii de igg no parecen estar implicados en el mecanismo de entrada de peptidos y proteinas en estas celulas.
