En este trabajo se ha realizado la estimacion de los parametros farmacocineticos del clenbuterol tras la administracion de 2 mg del farmaco en forma de clorhidrato, tanto por via intravenosa como oral, a corderos de raza rasa. La tecnica analitica utilizada para determinar la concentracion del clenbuterol en plasma y tejidos ha sido la cromatografia liquida de alta resolucion acoplada a un detector coulometrico. La semivida de eliminacion que presenta el medicamento en estos animales es ligeramente superior a dos dias. El aclaramiento medio es de 0,179 lxh-1xkg-1. La biodisponibilidad oral es superior al 80% y la concentracion maxima se alcanza 4 h despues de la administracion. Tras la administracion de 1 mg de clenbuterol por via oral durante 8 dias consecutivos se comprobo que la concentracion mas alta se alcanzaba en higado, seguido de riñon, pulmon, corazon, musculo y grasa. En los tres ultimos tejidos la concentracion es inferior a la plasmatica. Para las condiciones descritas en la memoria se ha calculado un periodo de supresion de 14 dias.
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