EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES POR RECEPTORES SINTETICOS ES UN CAMPO QUE TODAVIA NO ESTA MUY DESARROLLADO DENTRO DE LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR. EN ESTA MEMORIA SE PROFUNDIZA EN LA COMPLEJACION DE ANIONES CARBOXILATO Y FOSFATO POR RECEPTORES ABIOTICOS QUE INCORPORAN GRUPOS GUANIDINIO BICICLICOS QUIRALES EN SU ESTRUCTURA. EN PRIMER LUGAR, SE HA SINTETIZADO LA SUBUNIDAD DE GUANIDINIO NECESARIA PARA LA PREPARACION DE LOS RECEPTORES Y SE HA COMPROBADO SU INTEGRIDAD ESTEREOQUIMICA. SE HA ESTUDIADO LA APLICACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS EN REACCIONES DE DIELS-ALDER, REACCIONES DE ALQUILACION Y REDUCCIONES DE CETOACIDOS CON LA INTENCION DE CONSEGUIR RESULTADOS ENANTIOSELECTIVOS.
SOLO SE HA PODIDO DEMOSTRAR UNA CIERTA PREFERENCIA ENANTIOMERICA EN LA REDUCCION DE BENZOILFORMIATO.
SE HAN PREPARADO RECEPTORES CON GRUPOS GUANIDINIO Y MODULOS PARA LA INTERACCION CON ADENINA Y SE HA ESTUDIADO SU COMPORTAMIENTO EN EL RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE MONONUCLEOTIDOS, DINUCLEOTIDOS, PIROFOSFATOS Y TRINUCLEOTIDOS. SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE RMN Y EL MODELADO MOLECULAR PARA DETERMINAR LA ESTRUCTURA DE LOS COMPLEJOS FORMADOS.
FINALMENTE, SE HA COMPROBADO LA EFECTIVIDAD DE ESTOS RECEPTORES EN EL TRANSPORTE DE NUCLEOTIDOS A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS.
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