Las celulas hipoxicas son resistentes a los agentes quimioterapicos dirigidos contra celulas proliferativas. Asi mismo, la hipoxia afectara tambien a la actividad del farmaco si este requiere un sistema oxigeno-dependiente para el efecto citotoxico. Sin embargo pueden ser sensibles a otro tipo de agentes que se activen en ausencia de oxigeno para formar metabolitos citotoxicos. Las celulas hipoxicas de los tumores solidos existen en un ambiente que conduce a procesos reductivos, caracteristica que se puede explotar desarrollando agentes quimioterapicos que se vuelvan citotoxicos tras sufrir una activacion reductiva. Por todo ello se propone la sintesis de nuevos derivados de quinoxalina como posibles agentes antitumorales selectivos en hipoxia por ser susceptibles de sufrir procesos reductivos, siendo el objeto del trabajo la modulacion del anillo de quinoxalina mediante funcionalizacion de las posiciones 2,3,6 y 7 de dicho anillo, y posterior ensayo biologico de su actividad frente a celulas hipoxicas. Se realizan ensayos biologicos con el fin de valorar la actividad de los derivados de quinoxalina, encontrando tres derivados con alta actividad citotoxica.
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