Sintesis y evaluacion biologica de derivados de piridazinoindol: nuevos compuestos con actividad antiagregante e inhibidora de fosfodiesterasa
- Autores: Maria Eugenia Navarro Zapatero
- Directores de la Tesis: María Font Arellano (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1994
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Sánchez González (presid.), José Antonio Páramo Fernández (secret.), Francisco Zaragoza García (voc.), M. Carmen Ramirez Medrano (voc.), Juan Antonio Palop Cubillo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En la presente memoria, se ha llevado a cabo la sintesis de nuevos compuestos derivados de: 8-benciloxi-4-hidrazinopiridazino(4,5-b) indol, 7-benciloxi-1-hidrazino-1,2,4-triazino(4,5-a)indol, 5-benciloxi-2-carbazoilindol, 1-amino-8-benciloxi3,4-dihidro-4-oxopiridazino(4,5-b)indol y 8-benciloxi-1-(2-cloro-acetamido)3,4-dihidro-4-oxopiridazi no(4,5-b)indol. Se ha determinado la actividad de los compuestos frente a la agregacion plaquetaria en sangre total de cobaya e inhibicion de cgi-fosfodiesterasa (pde) de corazon de perro. Con el fin de profundizar en el estudio de la actividad biologica, tambien se llevaron a cabo las siguientes pruebas: estudio de lactividad sobre isoenzimas de pde aisladas en corazon de perro. Estudio de actividad sobre isoenzimas de fosfodiesterasa aisladas en aorta de perro e inhibicion de fosfodiesterasas de plaquetas bovinas.
