Desarrollo galenico de una forma topica de diclofenac sodico. Modificacion de la penetracion percutanea del farmaco

• Autores: Adriana M. Arellano Diaz
• Directores de la Tesis: M. Pilar Ygartua Ayerra (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Sánchez González (presid.), María del Mar Goñi Leza (secret.), José Luis Pedraz Muñoz (voc.), Antonio Monge Vega (voc.), Marina Herráez Domínguez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Evaluación de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se han empleado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculo para la absorcion percutanea del diclofenac sodico. Se ha estudiado la influencia del porcentaje de cosolvente y de farmaco sobre la velocidad de liberacion y penetracion del principio activo a traves de membranas lipidicas. La mayor velocidad de liberacion se observa con un 40% de propilenglicol. Por debajo de esta concentracion se obtienen geles suspension. Tambien se ha modificado la penetracion percutanea del farmaco a traves de piel abdominal de rata en presencia de distintos promotores de la absorcion. Los mejores promotores para el diclofenac sodico son los terpenos con funcion alcohol (geraniol, nerolidol y mentol); el resto de los terpenos varian en su actividad. El miristato de isopropilo aumenta marcadamente el flujo del farmaco, mientras que los tensioactivos lipofilos son unos promotores moderados y el tween 80 (hidrofilico) disminuye la absorcion. Asimismo, se ha estudiado el comportamiento reologico de las formulaciones y se ha comprobado que permanecen estables durante al menos seis meses.