Proteasas de granulos secretores y del sistema endosoma-lisosoma en subpoblaciones de celulas linfomononucleares humanas
- Autores: M. Carmen Mugueta Uriaque
- Directores de la Tesis: José Ignacio Monreal Marquiegui (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José María Macarulla Greoles (presid.), Carlos Manuel Rodríguez Ortigosa (secret.), Natalia Maria Lopez Moratalia (voc.), Álvaro González Hernández (voc.), Carlos Gomez Moreno Galera (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las granzimas A y B, así como la dipeptidilpeptidasa-1 necesaria para su activación, están contenidas en gránulos secretores de células citotoxicas y participan en la muerte por apoptosis de la célula diana. Las catepsinas B,H,S y D del sistema endosoma-lisosoma, presente en células presentadoras, intervienen en el procesamiento y presentación de proteinas exógenas. En este trabajo se han puesto a punto las técnicas para determinar la actividad de estas proteasas en poblaciones de células linfomononucleares humanas (CLMN). Además se ha cultivado la población célular en ausencia o en presencia de un péptido inmunopotenciador Pa, con motivo estructural "2-6-11" o de IL-2, observándose los cambios producidos en la actividad de estas proteasas.
Simultáneamente se han determinado marcadores de membrana, que han permitido asociar, en presencia del Pa, una elevación de proteasas de gránulos en subpoblaciones citotóxicas de monocitos, linfocitos CD4+ y CD8+, y células NK, así como un aumento de proteasas del sistema endosoma-lisosoma en subpoblaciones presentadoras de monocitos y linfocitos B.
Se ha observado que las caracteristicas de las CLMN recién extraídas de pacientes con enfermedad autoinmune son similares a las de sujetos sanos cultivadas en presencia del Pa.
