En este trabajo se ha detectado la presencia de una actividad DNasa asociada a los linfocitos T y al los monocitos de pacientes con enfermedades autoinmunes. En el caso de la cirrosis biliar primaria, esta actividad fue mayor que en la enfermedad de Graves, la esclerosis múltiple y los donantes sanos. La actividad DNasa fue dependiente de Ca2+, inhibibe por Zn2+ y mayor a pHs ácidos, su peso molecular aproximado fue de 66 kDa, y se mostró más activa frente al DNA monohebra. La actividad DNasa asociada a los monocitos fue también dependiente de la presencia del óxido nítrico. El análisis por citometría de flujo de las subpoblaciones de células linfomononucleares mostró que la actividad asociada a células T4 correlaciona con la relación entre las células T4 memoria y las "naive", la asociada a los linfocitos T8 lo hace con la subpoblación de linfocitos T4 inductores de citotoxicidad, y por último, la actividad DNasa de los monocitos se asocia a una subpoblación activada y madura de éstos. Esta actividad DNasa podría tener un papel importante en los mecanismos de citotoxicidad y apoptosis implicados en las alteraciones de la respuesta autoinmune.
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