Valor de las mutaciones del gen supresor tumoral p53 y el oncogen kras en cancer gastrico
- Autores: M. Eugenia Samcan Navarrete
- Directores de la Tesis: Antonio Brugarolas Masllorens (dir. tes.), Jokin de Irala Estévez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Bueno Gómez (presid.), Francisco Javier Novo Villaverde (secret.), Jorge Augusto Quiroga Vilas (voc.), Miguel Ángel Muñoz Navas (voc.), Juan Arenas (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El propósito de este estudio fue establecer la prevalencia y tipo de mutaciones puntuales en el codon 12 del oncogen KRAS y en los exones 5-9 del gen supresor tumoral P53.
Fueron evaluadas 41 muestras de tumor de biopsias diagnósticas y de la resección tumoral en bloque de 41 pacientes adultos diagnosticados de Cábcer Gástrico (adenocarciomas) tratados en nuestra institución. El análisis se realizó previamente a la administración de quimioterapia mediante PCR y posterior secuenciación genómica directa.
La proporción de mutaciones del codon 12 del oncogen KRAS detectados en nuestra serie fue de 8/41 (19,51%). El porcentaje de mutación del gen supresor tumoral P53 fue de 16/41 (39%). Dos mutaciones fueron localizadas en el exon 5 (12,5%), 4 en el exon 7 (25%) y 5 en el exon 6 y 8 (31,25% cada exon).
El cambio de aminoácidos más frecuente fueron las transversiones (56,25%).
La supervivencia global reveló una diferencia significativa entre los pacientes con mutación del gen supresor tumoral P53. Todos los pacientes con la mutación mostraron una supervivencia no mayor a los 22 meses. No fue posible establecer ninguna correlación entre la presencia de mutación en el codon 12 del oncogen KRAS, la evolución clínica y hallazgos histológicos de los pacientes.#
